众所周知，企业转让土地过程中，交易双方可能需要缴纳的税费包括有增值税及附加、企业所得税、土地增值税、印花税、契税等，而且土地一般涉及金额较大，因此，所涉及到的税费是相当庞大的。土地转让税务筹划可以有好几种方式，而今天，我们就根据案例来介绍一种你有可能不知道的土地转让的税务筹划方法。
背景
F公司为房地产公司，其实收资本2000万元，为S公司的全资子公司，F公司账上有一块地，该土地入账价值为6250万元，第三方中介机构评估其价值为11250万元，该土地还没有进行开发，F公司计划将其转让给甲企业。这个项目的筹划方案总体思路是，先增资扩股，再减少注册资本，具体步骤如下： Part 1增加注册资金F公司接受甲企业增加的投资金额8125万元后，其注册资金增加至10125万元，股权比例为S公司持股19.75%，甲企业持股80.25%。税务分析
1、增加注册资本的情况下，新增的投资接受方是企业，而股权转让时，资金接受方是企业原来的股东。所以，新增的资本属于接受投资的企业所有。
2、接受增资的企业注册资本会相应的增加，而股权转让的企业的注册资本是保持不变的。增资的方式根据企业的性质可以有多种方式，包括但不限于向社会公开募集资金，引入战略投资者或者是原股东追加投资。股权转让是企业的原股东按照相关法律法规的规定将自己持有的股东权益让渡给他人，使其成为公司股东的民事法律行为，并承担原股东在公司中权力和义务，不会改变企业的注册资本金。
3、增加注册本后，原股东的那个的股权计税价格保持不变，但股权转让的原股东股权计税价格要进行调整。增加注册资本的情况下，有可能导致原股东的股权被稀释，但是并不调整原股权的计税基础，对于企业新增加的实收资本和资本公积，不属于企业所得税的征收范围；股权转让中，原股权持有人将自身的股东权益让渡给受让方，并取得股权转让收入，应将取得的收入扣除股权的计税成本和相关税费后，确认“财产转让所得”征收企业所得税，并且不得扣除被投资企业未分配利润等股东留存收益中按该项股权所可能分配到的金额，同时根据股权转让的比例，调整原股东的股权计税基础。
4、增资扩股是企业增加资本金扩大股权，原股东股东权益不变，因此，企业增资扩股，原股东不涉及相关税收，企业按“实收资本”和“资本公积”两项的合计增加金额，缴纳印花税即可。
Part 2减少注册资本F公司减资2000万元，主要为S公司撤资，减资后，F公司注册资本为8125万元，并成为了甲企业的全资子公司，S公司从F公司取得资金6875万元。税务分析
1、企业减少注册资本，与企业增加注册资本的原理相同，减资不属于企业的股权转让，因此，甲企业在F公司的初始投资没变、权益也没变。
2、当F公司减资的行为不属于股权转让的情况下，则避免了被认定为利用股权转让方式让渡土地使用权，实际为房地产交易行为的涉税风险。
3、投资企业从被投资企业撤回或减少投资，其取得的资产中，相当于初始出资的部分，应确认为投资收回；相当于被投资企业累计未分配利润和累计盈余公积按减少实收资本比例计算的部分，应确认为股息所得；其余部分确认为投资资产转让所得；（国家税务总局公告2011年第34号）
4、当F公司名下的土地使用权没有发生变更的情况下，就无需缴纳增值税及附加、契税等。
总结分析
上述的节税方案实现了土地的转让，并将转让过程中涉及的土增税、契税等规避了，有效的降低了企业转让土地的税负。当然，本方案的实施和落地还有很多要点和注意事项，想了解更多税筹知识，企业有税筹需求，与我们进行联系，我们的专家团队将为您提供个性化的筹划方案。
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医疗器械分为三个类别，分别为：一类，二类，三类，那么想开办一个新生产医疗器械公司需要办理以下医疗器械资质才能生产销售。
一、先到工商局办理《营业执照》申请，获取工商局部门监制的《营业执照证书》。
二、开办第一类医疗器械生产企业需要办理的证件
开办一类医疗器械生产前需要办理第一类医疗器械产品备案凭证，再办第一类医疗器械生产备案凭证。第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，填写《第一类医疗器械产品备案登记表》及《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交资料申请。获取由市级食品药品监督管理局监制的第一类医疗器械产品备案凭证及第一类医疗器械生产备案凭证后才可生产销售。
二、开办第二、三类医疗器械生产企业需要办理的证件、
1.开办第二、三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械产品注册证及医疗器械生产许可证。
2. 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
3.第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
4.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请医疗器械生产许可证，并提交以下资料：
(一)营业执照、组织机构代码证复印件;
(二)申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;
(三)法定代表人、企业负责人身份证明复印件;
(四)生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;
(五)生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;
(六)生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件;
(七)主要生产设备和检验设备目录;
(八)质量手册和程序文件;
(九)工艺流程图;
(十)经办人授权证明;
(十一)其他证明资料。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请;申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理;申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产许可证》;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。
三、新开办二、三类医疗器械生产企业需获得由省级食品药品监督管理局监制的医疗器械注册证及市级食品药品监督管理局监制的医疗器械生产许可证后，才可生产销售。